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Die Young Die Trying – Willst du ewig leben? Werde ein Unsterblicher, bleib jung und sei gesund. Die neuesten Nachrichten in der Wissenschaft der Langlebigkeit.
Stirb jung, stirb beim Versuch. Beiträge. Sehen Sie sich „The Wonders of Immortality“ online an, Chinas ersten unsterblichen Themenfilm über Stammzellen. IndieBio konzentriert sich auf Biologie und investiert in die Fonds zahlreicher Bio-Unternehmen. Wissenschaftliches Langlebigkeitslied, aber auch recht interessantes, erlerntes Wissen. Nutzen Sie wissenschaftliche Tests, um gefälschte NMN-Produkte zu identifizieren. Bezos und andere Milliardäre investieren in das Anti-Aging-Unternehmen Altos. Wird die Zellreprogrammierungstechnologie der nächste Wachstumspunkt sein? Blutveränderung, Medizin und genetische Veränderung: Reiche Menschen im Silicon Valley wollen mit Geld den Tod erkaufen. Chinesische Wissenschaftler entdecken bahnbrechenden „Anti-Aging“-Wirkstoff, der Mäusen hilft, ihr gesundes mittleres Leben um 64.2 % zu verlängern. Studie zur regulatorischen Genomregion von Syros Pharmaceuticals. Beitragsnavigation. Artikel durchsuchen. Kategorien. Artikel müssen unbedingt gelesen werden. Kürzliche Posts. Abonnieren Sie den Blog per E-Mail. Archiv. Stationsmeister. Ozean Oikawa.
Willst du ewig leben? Werde ein Unsterblicher, bleib jung und sei gesund. Die neuesten Nachrichten in der Wissenschaft der Langlebigkeit.
Das IndieBio-Programm ist Teil von SOSV, einem in den USA ansässigen Risikofonds, der sich auf Frühphaseninvestitionen in den folgenden Kategorien spezialisiert hat: Biotechnologie (IndieBio), Hard-Technologie (HAX), asiatische grenzüberschreitende Verbraucher und Unternehmen (MOX und Chinaaccelerator) und Blockchain (dlab). Das Programm von SOSV ist darauf ausgelegt, Gründern intensive 1:1-Unterstützung durch Technologen und Startup-Mentoren in voll ausgestatteten Einrichtungen bei der Entwicklung ihrer Produkte und der Gründung ihres Unternehmens zu bieten.
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Laut CB Insights hat das Biotech-Unternehmen Altos Labs (Altos) am 8. September dieses Jahres eine Angel-Runde mit Investoren wie Bezos, Yuri Milner und seiner Frau Julia Milner abgeschlossen. Laut einer im Juni in Kalifornien eingereichten Aktienoffenlegungserklärung hat Altos mindestens 270 Millionen US-Dollar eingesammelt, darunter einige Tech-Milliardäre und VCs. Darüber hinaus plant das Unternehmen die Gründung mehrerer Forschungsinstitute in der San Francisco Bay Area, San Diego, Cambridge, Großbritannien, Japan und anderen Orten.
Dieses Treffen führte zur Gründung von Altos. Als junges Biotechnologieunternehmen wurde Altos gegründet, um zu erforschen, wie man Menschen „unsterblich“ machen kann. Zu den Investoren des Unternehmens zählen neben dem russischen Milliardär Juri Milner auch Amazon-Gründer Jeff Bezos.
Dies ist nicht das erste Mal, dass Bezos in einen lebensverlängernden Track investiert. Im Jahr 2016 investierte er in ein Technologieunternehmen namens Unity Biotechnology, um zu untersuchen, wie sich die Zellalterung verlangsamen lässt. Laut CB Insights hat das Unternehmen im Oktober 2016 eine Finanzierungsrunde der Serie B abgeschlossen und dabei insgesamt 116 Millionen US-Dollar eingesammelt. Zu den an dieser Finanzierungsrunde beteiligten Investoren gehören Bezos, PayPal-Mitbegründer Peter Thiel, Fidelity Investments, BlackPine Private Equity Partners und weitere 8 Investmentinstitute.
Am 3. Mai 2018 wurde Unity Biotechnology an der NASDAQ in den Vereinigten Staaten unter dem Tickersymbol UBAX mit einer Marktkapitalisierung von 712 Millionen US-Dollar notiert. Am 8. Dezember 2021 betrug die Marktkapitalisierung des Unternehmens 108 Millionen US-Dollar. Im August letzten Jahres scheiterte das Unternehmen jedoch in der zweiten Phase der Forschung zum Anti-Aging-Medikament UBX0101, was dazu führte, dass sein Marktwert um 60 % sank und das Unternehmen in eine Situation von Entlassungen und Umstrukturierungen geriet. CEO Anirvan Ghosh sagte, die Umstrukturierung werde sich auf die Augenheilkunde- und Neurologieforschung konzentrieren.
Die Technik wurde erstmals 2006 vom japanischen Wissenschaftler Shinya Yamanaka vorgeschlagen. Durch Experimente an Mäusen nutzte sein Forschungsteam erstmals virale Vektoren, um eine Kombination aus vier Transkriptionsfaktoren (Oct3/4, Sox2, Klf4 und c-Myc, sogenannte „Yamanaka-Faktoren“) in somatische Zellen zu übertragen und diese so umzuprogrammieren, dass ein Zelltyp entsteht, der embryonalen Stammzellen ähnelt, auch bekannt als induzierte pluripotente Stammzellen (iPSCs).
Im selben Jahr entwickelten Forscher der Stanford University School of Medicine eine effiziente und sichere neue Methode, mit der induzierte pluripotente Stammzellen einfach durch die Verwendung genetisch kodierter Proteine erzeugt werden könnten. Die Ergebnisse befassten sich effektiv mit früheren viralen Methoden mit geringer Transformationseffizienz und wurden in der Cell-Ausgabe vom 26. Oktober veröffentlicht.
Juan Carlos Izpisúa Belmonte, ein spanischer Biologe, der für seine Forschung an hybriden menschlichen und Affenembryonen bekannt ist, und Steve Horvath, ein deutscher Biostatistiker, der die „biologische Uhr“ zur Messung des menschlichen Alterns entwickelt hat, werden dem Team beitreten, berichtete MIT Technology Review im September. Für die Entdeckung, dass reife Zellen in funktionsfähige Zellen umgeschrieben werden können, wird Shinya Yamanaka, ein japanischer Wissenschaftler, der 2012 den Nobelpreis erhielt, als Vorsitzender und ehrenamtlicher Berater des wissenschaftlichen Beirats von Altos fungieren.
Darüber hinaus bestätigte Manuel Serrano, der am Institut für biomedizinische Forschung in Barcelona, Spanien, arbeitet, gegenüber MIT Technology Review, dass Altos ihn eingeladen habe, dem Cambridge-Team des Unternehmens beizutreten, und zwar für ein Gehalt, das fünf- bis zehnmal höher ist als sein aktuelles Einkommen. Laut Serrano besteht das Hauptziel von Altos nicht darin, Geld zu verdienen, sondern darin, die Zellaktivierung zu verstehen.
Der Harvard-Forscher David Sinclair sieht auf diesem Gebiet ein einzigartiges Potenzial. Sein Labor konzentriert sich auf die Frage, ob Zellreprogrammierungstechniken Organe und Gewebe verjüngen können. Im vergangenen Dezember stellte er das Sehvermögen der Mäuse mithilfe einer Zellumprogrammierung wieder her. „Investoren haben viel Geld in den Bereich der Zellreprogrammierung investiert, mit dem Hauptziel, Teile oder ganze Körper des Menschen zu verjüngen“, sagte er. „.
Alejandro Ocampo, Professor an der Universität Lausanne in der Schweiz, glaubt, dass die Technologie nicht so schnell in Medikamente umgesetzt werden wird. „Das Konzept ist gut, aber es gibt zu viel Hype, es ist noch lange nicht umgesetzt und es steht viel auf dem Spiel.“ „Die Umprogrammierungstechnologie ist noch weit von einer menschlichen Therapie entfernt“, sagte er. Ein Problem besteht darin, dass die Neuprogrammierung nicht nur die Zellen jünger macht, sondern auch ihre Eigenschaften verändert – zum Beispiel die Umwandlung von Hautzellen in Stammzellen. Deshalb ist diese Technologie zu gefährlich, um sie an Menschen auszuprobieren. “.
Buffett und Li Ka-shing waren in den letzten Jahren bestrebt, in Medikamente zur Langlebigkeit zu investieren, die auf NMN-Produkten basieren. Im Jahr 2017 beteiligte sich Li Ka-shing am vorgelagerten Rohstofflieferanten von NmN, The American Company, um Anti-Aging-Medikamente zu entwickeln. Im Jahr 2019 kündigte Buffetts Supply-Chain-Services-Unternehmen MacLane eine Partnerschaft mit Herbal, einem amerikanischen Unternehmen, an, um Reinvigorator, ein erschwingliches „zeitloses Medikament“, auf den Markt zu bringen.
Einige glauben, dass dies daran liegt, dass es im Blut ein spezielles Protein namens Wachstumsdifferenzierungsfaktor 11 (Wachstumsdifferenzierungsfaktor 11) gibt, das als GDF11 bezeichnet wird und alternde und beschädigte Skelettmuskeln reparieren, die Regeneration von Gehirngefäßen und neurologischen Erkrankungen fördern und den altersbedingten kognitiven Verfall umkehren kann.
Es gibt auch die Ansicht, dass dies alles mit einer Substanz namens TIMP2 zusammenhängt. Der vollständige Name für TIMP2 ist Gewebeinhibitor der Metalloproteinasen 2. Es kommt in großen Mengen im menschlichen Nabelschnurblut vor, nimmt jedoch mit zunehmendem Alter rasch ab. Es kann die Plastizität und Aktivität von Neuronen im Hippocampus verbessern, dem Bereich des Gehirns, der für Lernen und Gedächtnis verantwortlich ist.
Hier ist ein Hintergrund: Jedes Mal, wenn sich eine Zelle teilt, nutzt sich ein Stück DNA am Ende des Chromosoms, also die Telomere, ein wenig ab, und wenn die Telomere einer Zelle vollständig abgenutzt sind, tritt die Zelle in einen Alterungszustand ein. Wenn wir den Telomerverschleiß verzögern können, bedeutet das, dass wir etwas länger leben können.
Und unser Sinclair-Lehrer war der Erste, der einen Weg fand, NAD+ zu ergänzen. Er entdeckte eine Substanz namens β-Nicotinamid-Mononukleotid, die wir gerade als NmN (Nicotinamid-Mononukleotid) erwähnt haben. NMN ist einer der Vorläufer von synthetischem NAD+ im menschlichen Körper, das den NAD+-Spiegel im menschlichen Körper erhöhen kann.
Die University of Washington führte eine Langzeitstudie durch, bei der oral verabreichtes NMN mit normal alternden Mäusen über einen Zeitraum von 12 Monaten verglichen wurde, und stellte fest, dass die orale Gruppe verschiedene altersbedingte physiologische Beeinträchtigungen wie Gewichtszunahme, Stoffwechselverfall, Mangel an Körperkraft, Sehverlust, geringe Immunität, verringerte Knochendichte usw. effektiv beseitigen konnte und dass es keine toxischen Nebenwirkungen gab.
Früher konnten wir den Glaukomprozess nur hinauszögern, aber es gab keine Möglichkeit, die Sehbehinderung rückgängig zu machen. Sinclairs Forschung lässt die Menschen offenbar tatsächlich die Möglichkeit erkennen, das Altern umzukehren. So sehr, dass Nature, als sie über die Studie berichtete, in der Titelüberschrift der aktuellen Ausgabe die Worte „Turning Back Time“ verwendete.
Auch die Mannschaftsaufstellung ist luxuriös: Dr. Shinya Yamanaka, Pionierin der Zellreprogrammierung und Trägerin des Nobelpreises für Physiologie oder Medizin 2012, und Dr. Izpisua Belmonte, Pionierin der Zellumwandlungsforschung. Im Jahr 2016 führte eines seiner Experimente mit der Technologie embryonaler Stammzellen dazu, dass Mäuse Anzeichen einer Altersumkehr zeigten.
Die renommierte Fachzeitschrift „Nature Metabolism“ veröffentlichte Forschungsergebnisse: Das chinesische Forscherteam extrahierte PCC1 (Proanthocyanidin C1) aus bestimmten Traubenkernen, PCC1 kann seneszente Zellen effizient und sicher entfernen und PCC1 allein bei seneszenten Mäusen anwenden, um ihnen dabei zu helfen, ihr gesundes mittleres Leben um 64.2 % zu verlängern. Diese Forschung wurde von einem Expertenteam des Shanghai Institute of Nutrition and Health der Chinesischen Akademie der Wissenschaften, des Tomson By-Health Institute, des Buck Institute of Aging, der Mayo Clinic und anderer professioneller Institutionen durchgeführt.
Die renommierte Fachzeitschrift „Nature Metabolism“ veröffentlichte Forschungsergebnisse: Das chinesische Forscherteam extrahierte PCC1 (Proanthocyanidin C1) aus bestimmten Traubenkernen, PCC1 kann seneszente Zellen effizient und sicher entfernen und PCC1 allein bei seneszenten Mäusen anwenden, um ihnen dabei zu helfen, ihr gesundes mittleres Leben um 64.2 % zu verlängern. Diese Forschung wurde von einem Expertenteam des Shanghai Institute of Nutrition and Health der Chinesischen Akademie der Wissenschaften, des Tomson By-Health Institute, des Buck Institute of Aging, der Mayo Clinic und anderer professioneller Institutionen durchgeführt.
Am 7. Dezember veröffentlichte Nature Metabolism, die weltweit führende wissenschaftliche Zeitschrift, die wichtigsten Forschungsergebnisse: „Das Flavonoid Procyanidin C1 hat senotherapeutische Aktivität und verlängert die Lebensdauer bei Mäusen“ – das chinesische Forschungsteam extrahierte PCC1 (Proanthocyanidin C1) aus bestimmten Traubenkernen. PCC1 war in der Lage, seneszierende Zellen effizient und sicher zu entfernen, und pcc1 allein wurde bei seneszenten Mäusen verwendet, um ihnen zu helfen, ihre gesunde mittlere Lebensdauer um 64.2 % zu verlängern.
Diese Forschung wurde von einem Expertenteam des Shanghai Institute of Nutrition and Health der Chinesischen Akademie der Wissenschaften, des Tomson By-Health Institute, des Buck Institute of Aging, der Mayo Clinic und anderer professioneller Institutionen durchgeführt. Wie Zhang
Rückblickend auf die Entdeckung von PCC1 veröffentlichte ein Wissenschaftlerteam in den USA Anfang 2019 erstmals in der Fachzeitschrift „EbioMedicine“, dass „Dasatinib + Quercetin bei der Behandlung einer tödlichen Krankheit im Zusammenhang mit Menschen eingesetzt wird“, was die Menschen auf diese Anti-Aging-„Star-Twin-Kombination“ aufmerksam machte und neue technische Unterstützung für die Entwicklung von Anti-Aging-Produkten lieferte. Dasatinib, Quercetin und Esceltenin gehören zu den Senolytika, was wörtlich übersetzt „das Altern zerstören“ bedeutet, und sind eine große Klasse von Medikamenten, die alternde Zellen selektiv entfernen, indem sie in die Signalwege der SCs (seneszierende Zellen) eingreifen und antiapoptotische Wege vorübergehend „aussetzen“. Allerdings sind die Nebenwirkungen von Senolytics nicht zu unterschätzen: Anämie, Blutplättchen und Neutropenie. Obwohl durch intermittierende Verabreichung diese Nebenwirkungen weitgehend vermieden werden können, schränken die begrenzte Wirksamkeit und das Vorhandensein von Zytotoxizität heute die praktische Anwendung der meisten Senolytika ein.
Die Suche nach Senolytika mit weniger Nebenwirkungen und gezielteren Clearance-Fähigkeiten ist ein gemeinsames Ziel der globalen Alterungsforschung. Das chinesische Forschungsteam wählte den Traubenkernextrakt mit dem größten Potenzial zur „gezielten Entfernung alternder Zellen“ für tiefergehende Untersuchungen aus und extrahierte dann erfolgreich das Proanthocyanidin C1 oder PCC1 (Procyanidin C1). Im Vergleich zur Zwillingskombination kann PCC1 seneszente Zellen selektiv, effizient und sicher entfernen, ohne dass eine Abhängigkeit vom Zelltyp, eine hohe Toxizität für nicht seneszierende Zellen und eine geringe Effizienz der Clearance seneszenter Zellen auftreten.
Neben der Fähigkeit von PCC1, durch die Beseitigung alternder Zellen Anti-Aging-Effekte zu erzielen, entdeckte das Forscherteam auch eine weitere Fähigkeit von PCC1: die Tumorentwicklung zu hemmen. Die Forscher fanden heraus, dass die alleinige Injektion von PCC1 in von Tumoren betroffene Modellmäuse eine Reaktion auf Tumorzellen auslöste. Wenn PCC1 jedoch mit einer Chemotherapie „zusammenarbeitet“, steigt die Letalität der Chemotherapie für Tumore exponentiell an. Die Fähigkeit, eine PCC48.1-Chemotherapie anzuwenden, wurde verbessert und auch die Überlebenszeit der Modellmäuse wurde während der Intervention um XNUMX % verlängert, was ziemlich erstaunlich ist.
Letztendlich könnte es auch daran liegen, dass pcc1 die alternden Zellen aus der Mikroumgebung des Tumors „befreit“, was die „Hilfe“ der älteren Zellen für den Tumor verringert. Letztlich spielt die Fähigkeit von PCC1, ältere Zellen zu beseitigen, eine Rolle, und die Leberenzyme, das Körpergewicht, der Harnstoff und die Immunität von Mäusen wurden während des gesamten Prozesses nicht beeinträchtigt, d. h. es wurden keine Nebenwirkungen festgestellt.
Es ist ersichtlich, dass die Entdeckung von PCC1 ein Meilenstein werden könnte. Während des Eingriffs verlängerte sich nicht nur die gesunde mittlere Lebensdauer seneszenter Mäuse, die einem natürlichen Aasfresser sehr ähnlich waren, um 64.2 %; und es wurden dabei keine Nebenwirkungen festgestellt, was bei ähnlichen Substanzen ebenfalls selten vorkam. Es wird erwartet, dass die Forschungsergebnisse in Zukunft zur Verzögerung des Alterns und zur Bekämpfung altersbedingter Krankheiten genutzt werden und von der Industrie als „neue Meilensteine im Kampf gegen das Altern“ bezeichnet werden. Sun Yu, ein Top-Experte des Forschungsteams, betonte die Entdeckung von PCC1, was das erste Mal auf dem Gebiet der Anti-Aging-Wirkung sei, dass China sich das Recht nehme, über den Auffangmechanismus alternder Zellen in seinen eigenen Händen zu sprechen.
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Die regulatorischen Regionen des Genoms steuern die Expression von Genen, schalten sie ein, aus, steigen oder fallen, wie Dimmschalter, und bestimmen so das Verhalten von Zellen. Da die Genexpression die Grundlage aller Zellfunktionen ist, führen Veränderungen in diesen regulatorischen Regionen tatsächlich zu allen Krankheiten. Bis vor kurzem fehlten den Wissenschaftlern jedoch die Werkzeuge zur Untersuchung dieser regulatorischen Regionen, so dass sie für die Arzneimittelforschung und -entwicklung weitgehend ungenutzt blieben.
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