Regulatory Affairs for Support Staff Konferenz 2024
Schulungskurs „Regulatory Affairs for Support Staff“.
Ihr Warenkorb ist leer. Der Regulatory Affairs-Schulungskurs für Support-Mitarbeiter. Die Schulung „Regulatory Affairs for Support Staff“ umfasst Folgendes: Europäisches Recht – Richtlinien, Verordnungen und Richtlinien. Wo finde ich Informationen zu regulatorischen Anforderungen? Der Arzneimittelentwicklungsprozess. Klinische Studien in Europa In Europa können Sie wissenschaftlichen Rat einholen. Die Arten und Kategorien von Zulassungsanträgen.
Wir bieten eine breite Palette an Schulungsdienstleistungen und -produkten an, auch vollständig maßgeschneiderte. Dadurch können wir Ihren Bedürfnissen in technischer, kaufmännischer und persönlicher Hinsicht gerecht werden.
Viele unserer Produkte und Dienstleistungen sowie unser breites Themenspektrum sind auf bestimmte Branchen zugeschnitten. Bitte kontaktieren Sie uns, wenn Sie an Kursen interessiert sind, die auf Ihre Branche zugeschnitten sind.
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Dieser zweitägige Schulungskurs richtet sich an Supportmitarbeiter, die sich über pharmazeutische Regulierungsangelegenheiten informieren möchten.
Der Kurs ist jedem wärmstens zu empfehlen, der mehr über die Vorschriften erfahren möchte, mit denen er zu tun hat.
13.–14. Mai + 24.–25. September 2024Ab PS1099.
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Die Rolle eines Experten für pharmazeutische Regulierungsangelegenheiten ist eine Herausforderung. Dazu gehört die Beteiligung an der Arzneimittelentwicklung, der Einreichung von Marktzulassungen, den Verpflichtungen nach der Zulassung und der Vermarktung.
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London - The Rembrandt Hotel, England, Vereinigtes Königreich London - The Rembrandt Hotel, England, Vereinigtes Königreich
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